Head Industrialization - Program Manager Medical Devices Hardware

Castelnau-Le-Lez, France

En tant que Program Manager au sein de l'équipe Project Management Office, vous serez en charge de la gestion d'une série de projets hardware dans le cadre du développement d'une plateforme robotique et d'un Dispositif Médical Implantable. Vous serez également en charge de l'industrialisation.


Vous serez responsable de l'optimisation du timing des projets, du sourcing et de la qualification des partenaires industriels, de la négociation des prix.


Les projets requièrent une certaine expérience dans le domaine des dispositifs électroniques, des pièces plastiques et métalliques. 


Vous devez avoir de l'expérience dans le développement de dispositifs médicaux de classe III, que vous avez menés jusqu'au marquage CE et idéalement FDA. 


Vous êtes familier avec la conception de diagrammes de Gantt multi-projets et avez l'habitude de travailler avec des équipes interfonctionnelles. 


Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Program Manager en charge des activités Software, mais aussi avec tous les départements de l'entreprise (Qualité, Affaires Réglementaires, Affaires Cliniques, R&D, Marketing Produit) pour construire les plannings de vos projets.


Vous serez fortement impliqué dans les phases de développement des différents produits.


Vous parlez couramment le français et l'anglais.


Le poste est basé à Montpellier. 

As a Program Manager in the Project Management Office team, you will be in charge of managing a series of hardware projects as part of the development of a robotic platform and an implantable Medical Device. You will also be in charge of the industrialization.


You will be accountable of the projects timing optimization, industrial partners sourcing and qualification, pricing negociation.


The projects require some experience in electronics devices, plastic and metal parts. 


You must have experience in the development of Class III medical devices, which you have taken through to CE and ideally FDA marking. 


You are familiar with the design of multi-project Gantt charts, and are used to working with cross-functional teams. 

You will work closely with the Program Manager in charge of Software activities, but also with all the company's departments (Quality, Regulatory Affairs, Clinical Affairs, R&D, Product Marketing) to build your projects plannings.


You will be closely involved in the development phases of the products.



You are fluent in French and English.


The position is based in Montpellier.